Zimmer ZMR 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Zimmer Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    35943
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1476-06
  • 사례 시작날짜
    2006-08-02
  • 사례 출판 날짜
    2006-08-31
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-05-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    hip prosthesis - Product Code LPH
  • 원인
    Lack of assurance of proper metal fatigue strength due to a metal grain structure anomaly.
  • 조치
    Consignees were notified via letter dated 8/2/06 to cease use of and to return the products. Zimmer distributors were to examine stock and return product on hand.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 60465192.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Worldwide, including USA, Australia, China, Denmark, Japan, Jordan, Latin Ameria, Russia, Singapore and Switzerland.
  • 제품 설명
    Zimmer ZMR Hip System femoral body, revision, nitrided, porous, 12/14 neck taper, extended, 46 mm neck offset, spout body, size D, 35 mm build-up, tivanium TI-6AL-4V alloy, sterile; REF. 9990-20-46 (Cat. no. 00999002046).
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source
    USFDA