Events

Zoll Medical 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Zoll Medical Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    29959
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1472-04
  • 사례 시작날짜
    2004-08-02
  • 사례 출판 날짜
    2004-09-17
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2017-02-13
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=34847
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Hepatitis Viral B Dna Detection - Product Code MKT
  • 원인
    Visual sreen display and audible prompt may not advise to 'press shock'.
  • 조치
    Zoll Medical notified consignees by letter on 8/2/04 via Certified Mail. Users are advised of the problem and the softtware upgrade.

Device

Zoll Medical

Manufacturer

Zoll Medical Corporation
  • 제조사 주소
    Zoll Medical Corporation, 269 Mill Rd, Chelmsford MA 01824-4105
  • Source
    USFDA