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Device Recall Biomet Graft Preparation System

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 192180, exp. Jan 2012; 223260, exp. Jan 2012 and 652330, exp May 2011.
  • 의료기기 분류등급
    General Hospital and Personal Use Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide, including USA, Chile, Italy, Spain and United Kingdom.
  • 제품 설명
    Graft Preparation System, sterile, single use, disposable, Distributed by Biomet Biologics, Inc., Warsaw, Indiana; REF 800-0300.
  • Manufacturer
    Biomet, Inc.
  • 1 Event

제조사

Biomet, Inc.
  • 제조사 주소
    Biomet, Inc., 56 E Bell Dr, Warsaw IN 46581-0587
  • Source
    USFDA

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Device Recall Biomet Graft Preparation System
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 192380, exp. Jan 2012.
  • 의료기기 분류등급
    General Hospital and Personal Use Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide, including USA, Chile, Italy, Spain and United Kingdom.
  • 제품 설명
    Vortech Graft Preparation System, sterile, single use, disposable, Distributed by Biomet Biologics, Inc., Warsaw, Indiana; REF 800-0300V. (Not sold in the United States).
  • Manufacturer
    Biomet, Inc.