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출처표기
Devices
Device Recall OmniDiagnost
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
OmniDiagnost User Interface PN 9896 000 59561, 9896 000 12381, 9896 000 58161; The firm utilizes a ''site number'' specific to each unit: 101599, 103055, 103058, 100520, 100873, 101152, 101154, 101676, 101962, 102164, 102582, 102977, 103050, 103051, 103052, 103055, 103058, 103218, 103219, 104012, 104577, 104858, 104934, 105324, 105394, 13124, 38351, 50428, 76596, 76944, 76948, 82655, 83871, 83958, 84441, 84850, 85163, 85165, 86113, 86303, 86326, 86339, 86340, 86485, 86486, 86549, 86965, 86977, 87164, X1707, X1747, 104857
의료기기 분류등급
Radiology Devices
유통
The firm distributed devices to 81 hospitals and medical centers located throughout the U.S.
제품 설명
OmniDiagnost System
Manufacturer
Philips Medical Systems Sales & Service Region No. America
1 Event
Device Recall OmniDiagnost 의 리콜
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제조사
Philips Medical Systems Sales & Service Region No. America
제조사 주소
Philips Medical Systems Sales & Service Region No. America, 22100 Bothell Everett Highway, Bothell WA 98041
Source
USFDA
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Device Recall OmniDiagnost
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
의료기기 분류등급
Radiology Devices
의료기기 등급
2
이식된 장치?
No
유통
Worldwide Distribution
제품 설명
OmniDiagnost
Manufacturer
Philips Medical Systems North America Co. Phillips
Language
English
Français
Español
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