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10F Bioflex Tesio Kit 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Medical Components, Inc dba MedComp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    53136
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0161-2010
  • 사례 시작날짜
    2009-09-02
  • 사례 출판 날짜
    2009-11-10
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2010-04-16
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=85629
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, hemodialysis, implanted - Product Code MSD
  • 원인
    Mislabeled as right are actually left.
  • 조치
    Medcomp issued a "Product Alert" letter dated September 2, 2009 to all customers informing them of the problem and the need to return the product. For further information, contact Medcomp at 215-256-4201.

Device

10F Bioflex Tesio Kit
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number: MAVV890, exp 2014/07.
  • 의료기기 분류등급
    Gastroenterology-Urology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Worldwide Distribution -- United States (AR, FL, KS, LA, MO, PA, TN, and TX) and Austria.
  • 제품 설명
    Medcomp, 10F Bioflex Tesio Kit with cutting trocar. Catalog number BFR-6CTT 5 per box. || Hemodialysis catheter insertion kits.
  • Manufacturer
    Medical Components, Inc dba MedComp

Manufacturer

Medical Components, Inc dba MedComp
  • 제조사 주소
    Medical Components, Inc dba MedComp, 1499 Delp Dr, Harleysville PA 19438
  • 제조사 모회사 (2017)
    Medical Components Inc.
  • Source
    USFDA