8F Plastic Dignity MidSized CT Port 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Medical Components, Inc dba MedComp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    61860
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1626-2012
  • 사례 시작날짜
    2012-04-12
  • 사례 출판 날짜
    2012-05-18
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-07-18
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Port & catheter, implanted, subcutaneous, intravascular - Product Code LJT
  • 원인
    50 trays of dignity low profile ct port were labeled as dignity mid-sized ct port.
  • 조치
    On April 12, 2012, MedComp sales representatives and the foreign distributor were notified via e-mail with a "Product Alert" notification. The issue was described and requested actions were provided to recipients.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot #MDPZ600 Expiration date 2015/02
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Worldwide Distribution - - USA, including the states of CA, NJ, AZ, PA, TN and the country of Spain.
  • 제품 설명
    8F Plastic Dignity Mid-Sized CT Port w/Silicone Filled Suture Holes and w/Attachable ChronoFlex Polyurethane Catheter. Catalog # MRCTI8000S. The Power Injectable, Implantable Infusion Port is an implantable single fluid reservoir port with a polyurethane (8F) catheter attachable for application by the inserting physician.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Medical Components, Inc dba MedComp, 1499 Delp Dr, Harleysville PA 19438
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA