ANGIODYNAMICS BENEPHIT(TM) XT Infusion System 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Angiodynamics, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    55713
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1734-2010
  • 사례 시작날짜
    2010-04-30
  • 사례 출판 날짜
    2010-05-28
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-07-25
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, continuous flush - Product Code KRA
  • 원인
    Benephit infusion catheters may exhibit a hole or tear in the primary sterile barrier packaging. the product is intended to be sterile. breaches in the sterile packaging may result in non-sterile product, which could potentially cause a patient infection which is a serious medical condition.
  • 조치
    Angiodynamics, Inc. issued an "Urgent Medical Device Recall" notification (dated 4/28/10). Customers were advised of the affected product and instructed to return all recalled product to the firm. For further information, contact Angiodynamics, Inc. Customer Service at 1-800-772-6446.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Batch Number: P909231.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distributed Nationwide and to Italy
  • 제품 설명
    ANGIODYNAMICS BENEPHIT(TM) CV Infusion System, 35 cm, Targeted Renal Therapy Infusion system, Catalog/Model/REF Number 60035, STERILE, EO, Intended for Single Use Only. AngioDynamics, Incorporated 603 Queensbury, NY 12804.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Angiodynamics, Inc., 603 Queensbury Avenue, Queensbury NY 12804
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA