Angiodynamics, Inc.

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  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number: 991437.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution -- United States (AR, NY, PA, MI, MN, LA and WA), Spain, Austria and Denmark.
  • 제품 설명
    PULSESPRAY INFUSION SYSTEM, 90 cm x 20 cm infusion length, Catalog No./Ref 12500402, STERILE, EO. AngioDynamics, 603 Queensbury Avenue, Queensbury, NY 12804. || Infusion Catheter.
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 981860, C68450
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide and St. Thomas, VI
  • 제품 설명
    DURAMAX (TM) Hemodialysis Catheters, Stack Tip 36 cm Pre-Curve Basic Kit, Catalog Number/REF 10302815, 510 (k) 080400, Sterile --- Manufactured in USA by AngioDynamics, Inc. 603 Queensbury Avenue, Queensbury, NY 12804
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 978924, 981851, 981970, C68448, C68449
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide and St. Thomas, VI
  • 제품 설명
    DURAMAX (TM) Hemodialysis Catheters, Stack Tip 32 cm Pre-Curve Basic Kit, Catalog Number/REF 10302814, 510 (k) 080400, Sterile --- Manufactured in USA by AngioDynamics, Inc. 603 Queensbury Avenue, Queensbury, NY 12804
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 978922, 981849, C68446, C68447, 981969
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide and St. Thomas, VI
  • 제품 설명
    DURAMAX (TM) Hemodialysis Catheters, Stack Tip 28 cm Pre-Curve Basic Kit, Catalog Number/REF 10302813, 510 (k) 080400, Sterile --- Manufactured in USA by AngioDynamics, Inc. 603 Queensbury Avenue, Queensbury, NY 12804
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 978920, 981848, C68444, C68445, 981968
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide and St. Thomas, VI
  • 제품 설명
    DURAMAX (TM) Hemodialysis Catheters, Stack Tip 24 cm Pre-Curve Basic Kit, Catalog Number/REF 10302812, 510 (k) 080400, Sterile --- Manufactured in USA by AngioDynamics, Inc. 603 Queensbury Avenue, Queensbury, NY 12804
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  • 제조사 주소
    Angiodynamics, Inc., 603 Queensbury Ave, Queensbury NY 12804-7619
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA
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