Coulter LH750 Hematology Analyzer. Part Number 6605632. 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Beckman Coulter Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    28873
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0905-04
  • 사례 시작날짜
    2004-03-31
  • 사례 출판 날짜
    2004-07-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-04-30
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Counter, Differential Cell - Product Code GKZ
  • 원인
    If a customer enters a dilution factor for sample b prior to the results from sample a being transfered to the workstation, the predilute multiplication factor will be applied erroneously to the sample a's results once they are received at the workstation.
  • 조치
    A Product Corrective Action Letter was mailed to all customers who currently have the instrument in thier lab. The letter includes a description of what conditions need to be met for the error to occur and the proper steps to prevent the issue from occuring. The letter was sent by US Mail on March 31, 2004.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Software versions 2A2 and 2B1.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide and Canada
  • 제품 설명
    Coulter LH750 Hematology Analyzer. Part Number 6605632.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Beckman Coulter Inc, 200 S Kraemer Blvd, Brea CA 92822-6208
  • Source
    USFDA