Device Recall AD 7 Patient table 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Philips Medical Systems North America Co. Phillips 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    47487
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1642-2008
  • 사례 시작날짜
    2008-03-14
  • 사례 출판 날짜
    2008-09-01
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-07-18
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Table - Product Code IXI
  • 원인
    Potential for radiologic patient table to become immobile and unable to move again due to force sensor sensitivity to electromagnetic radiation.
  • 조치
    On 03/22/2004, firm sent letters via certified mail to notify customers of issue. Letter advises customers of potential risk for patients and users, and states to not use system for critical examinations or treatments if table movements suddenly stops or makes a freeing movement. The letter indicates a representative will contact customer for installation of a Hardware filter, free of charge, to prevent Electromagnetic interference (EMI) from affecting the force sensor. Please contact Philips at 1-800-722-9377 #5, #4, #1.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part number 9896 002 04432
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Product is distributed to hospitals and medical centers nationwide to the following states: ND, FL, KY, MN, VA, ME, PA, NJ, CT, TX, CA, OH, TN, OR, GA, NY, SC, MO, WA, IL.
  • 제품 설명
    AD 7 Patient table supplied with Allura Xper FD10 and Allura Xper FD10/10. Product is non-tilting but can be purchased with a tilt option.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Philips Medical Systems North America Co. Phillips, 22100 Bothell Everett Hwy, Bothell WA 98021-8431
  • Source
    USFDA