Device Recall Aquilion ONE CT System TSX301 A/2D 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Toshiba American Medical Systems Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    52830
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2339-2010
  • 사례 시작날짜
    2009-02-03
  • 사례 출판 날짜
    2010-09-01
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-09-02
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, x-ray, tomography x-ray, computed - Product Code JAK
  • 원인
    Ecg gated dynamic volume prospective scan may stop if preset exam plan is confirmed and cta on is changed to cta off, due to exposure control pwb.
  • 조치
    Toshiba America Medical System Inc (TAMS) sent an Urgent: Medical Device Correction dated January 14, 2009 to their consignees. The letter described the issue and provided instructions to test the device to determine if it is an affected device. If the device is affected, contact the Toshiba service representative at 800 521-1968. Consignees were requested to complete and fax a response form to Toshiba.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    2DA0872038, 2DA0862034, 2DA07X2008, 2DA0842023, 2DA07X2005, 2DA0882053, 2DA0882051, 2DA0862036, 2DA0882049, 2DA0882052, 2DA0842026, 2DA07Y2010, 2DA0882048, 2DA08X2061, 2DA0792004, and 2DA0792002
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution: including the states of AL, CA, FL, GA, KY, MA, MD, MT, NV, NY, OH, PA, and Puerto Rico.
  • 제품 설명
    Toshiba Aquilion ONE CT SystemTSX-301 A/2D
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Toshiba American Medical Systems Inc, 2441 Michelle Dr, P.O. Box 2068, Tustin CA 92781-2068
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA