Device Recall Bard 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Davol, Inc., Sub. C. R. Bard, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    34393
  • 사례 위험등급
    Class 1
  • 사례 연번
    Z-0762-06
  • 사례 시작날짜
    2005-12-22
  • 사례 출판 날짜
    2006-02-22
  • 사례 상황
    Completed
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Hernia repair device - Product Code FTL
  • 원인
    Memory recoil ring could break and potentially lead to bowel perforation and or chronic enteric fistula. (extension of recall z-0524/0526-06).
  • 조치
    Davol Inc. notified US Customers by letter on 12/27/05 via Federal Express. Bard Regulatory International was notified 12/22/05 to recall to accounts outside the US. Accounts are requested to return recalled product. A second letter issued dated January 5, 2006 to include additional product codes not identified in the first letter, specifically to the accounts that received those lots. On 3/24 / 06, Davol issued a third Recall Notification for the extended recall to Hospitals and Distributors and a Dear Doctor Letter to Chief of Surgery.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All Lot Numbers
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide Foreign: Australia, Canada, Japan,
  • 제품 설명
    Bard¿ Composix¿ Kugel Oval, 6.3'' x 12.3'' for hernia repairs || Product Code: 0010209
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Davol, Inc., Sub. C. R. Bard, Inc., 100 Sockanossett Crossroad, Cranston RI 02920
  • Source
    USFDA