Device Recall Boston Scientific 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Boston Scientific Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    32694
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1461-05
  • 사례 시작날짜
    2005-07-22
  • 사례 출판 날짜
    2005-09-02
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-06-20
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, Suprapubic (And Accessories) - Product Code KOB
  • 원인
    The tearaway introducer sheath may have cracked hubs/handles and/or improper peeling during use.
  • 조치
    Boston Scientific intiated the recall on 7/22/05 to direct accounts and to distributors on 7/ 27 /05. Distributors are requested to conduct sub recalls to the medical facility level. A revised letter dated 8/2/05 was sent to 18 US accounts for one lot (#1020895) omitted in the letter of 7/22/05.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers:   6366302 6388114 6412027 6436181 6444376 6458141 6480766 6484535 6523598 6537720 6560008 6585320 6599016 6620743 6670299 6722845 6765615 6779675 6793496 6835091 7552029 7569737 7592927 7619448
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide VA Hopsitals Foreign: Canada, Africa, Japan, Israel, Japan, Nertherlands, Venezula
  • 제품 설명
    Banana Peel™ Sheaths BP/9/15 || Catalog Number: 20-606
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Boston Scientific Corporation, 1 Boston Scientific Pl, Natick MA 01760-1536
  • Source
    USFDA