Device Recall Boston Scientific 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Boston Scientific Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    48698
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-2237-2008
  • 사례 시작날짜
    2008-06-17
  • 사례 출판 날짜
    2008-09-17
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-12-10
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Safety PEG Kit - Product Code KNT
  • 원인
    Mislabeled: inner box labeled 20 fr peg, outer and tray label correctly labeled 24 fr peg.
  • 조치
    Boston Scientific notified customers by priority Express Mail on June 17, 2008. The notification instructs accounts to check their inventory, remove any affected product from their inventory, and return it to Boston Scientific. The notification also requests the completion of a Reply Verification Tracking Form as a method of documenting the presence or absence of affected product from their inventory. Contact Boston Scientific Corporation at 1-800-272-3737 for assistance.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number: 11712923
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    NJ, SC, TN, VA, and WI
  • 제품 설명
    EndoVive Safety PEG Kits 20 F || Universal Product Number (UPN): MOO566460 || The product provides nutrition directly into the stomach of adult and pediatric patients who are unable to consume by conventional methods.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Boston Scientific Corporation, One Boston Scientific Place, Natick MA 01760
  • Source
    USFDA