Device Recall CLP Instrumentation Removal Hook 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Encore Medical, Lp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    57286
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0828-2011
  • 사례 시작날짜
    2010-11-10
  • 사례 출판 날짜
    2010-12-28
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-04-25
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Extractor - Product Code HWB
  • 원인
    Revision a and b clp extraction hooks may fracture at the distal end, resulting in surgical delay.
  • 조치
    DJO issued an Urgent Recall Notice letter dated November 10, 2010 to consignees identifying the affected devices and requesting return of all affected devices for replacement. Customers are also requested to complete and return an enclosed Recall Response Form. Customers can contact David Harris of DJO at 512 834-6330 with questions about this recall.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Device Listing Number: A776463. Device Part Number: 803-08-033. Lot/Serial Numbers: 34596L02, 32503L02, 32503L01(B)
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution to the states of AZ, CA, FL, GA, ID, KS, MO, NY, TX, and WI.
  • 제품 설명
    CLP Instrumentation Removal Hook, distributed by DJO Surgical, manufactured by Encore Medical, Austin, TX.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Encore Medical, Lp, 9800 Metric Blvd, Austin TX 78758
  • Source
    USFDA