Device Recall Cornea Power Kit (software) 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Optovue Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    61373
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1340-2012
  • 사례 시작날짜
    2012-02-21
  • 사례 출판 날짜
    2012-03-30
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-04-02
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Tomography, optical coherence - Product Code OBO
  • 원인
    A few doctors in the us were inadvertently sent the cornea power software version kit for international users instead of the domestic version.
  • 조치
    Field Correction letters were sent to all doctors affected by the issue on February 23, 2012. The letter identified the affected product and the problem. The letter also stated that customers may continue to use the RTVue until the correction was made. Once the correction has been made, customers are to sign and return the attached acknowledgement form. If customers had questions, they are to contact Optovue at 1-866-344-8948 or via mail at 45531 Northport Loop W, Fremont, CA 94538.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial numbers: 12797, 12749, 12788, 12790, 12745, 12614, 12771, 11901R1.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution -- CA and WA only
  • 제품 설명
    RTVue CAM with Corneal Power Measurement, Cornea Power Kit (software)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Optovue Inc., 45531 Northport Loop W, Fremont CA 94538-6417
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA