Device Recall CXP analysis SW V2.1, 10 network user with Romlock 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Beckman Coulter Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    46287
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2024-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-05-04
  • 사례 출판 날짜
    2008-07-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-07-11
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Automated differential cell counter - Product Code GKZ
  • 원인
    Incorrect display: in certain modes, the protocol will not initially display the correct data in some plots. in addition, when running ewl files, any edited sampleid1 is not automatically updated in all tubes in the panel.
  • 조치
    Consignees were notified of this safety recall by an Urgent Product Corrective Action letter sent on 5/3/07. The letter provided instructions on how to ensure correct data acquisition. Users were requested to return a response form acknowledging receipt of the letter. For additional information contact 1-800-526-7694.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part Number 722594
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution including USA and country of Canada.
  • 제품 설명
    Cytomics FC 500 Flow Cytometry System with CXP Software Version 2.1 and 2.2 - CXP analysis SW V2.1, 10 network user with Romlock, Automated differential cell counter; Part Number 722594; Beckman Coulter; Miami, FL 33196.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Beckman Coulter Inc, 200 S Kraemer Blvd, Brea CA 92822-6208
  • Source
    USFDA