Device Recall Deltec Cozmo 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Deltec, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    25780
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0798-03
  • 사례 시작날짜
    2003-03-14
  • 사례 출판 날짜
    2003-05-09
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2004-07-02
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Pump, Infusion, Insulin - Product Code LZG
  • 원인
    A software error could have resulted in the delivery of a larger bolus of insulin than anticipated when the pump was programmed in a particular manner.
  • 조치
    Recall Notification letters were sent to the consignees on March 14, 2003. The letters gave recommendations for avoiding the problem, stated that updated software to prevent the problem would be introduced, and requested that the customer call a toll-free phone number to arrange replacement of their affected pump.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All units distributed since product introduction in December 2002 are involved.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The product was distributed nationwide in the United States. There are no foreign or U.S. Government accounts.
  • 제품 설명
    Deltec Cozmo Insulin Pump, Model 1700, Product Catalog Numbers 21-1711-01, 21-1712-01 and 21-1713-01. The 3 versions vary only in the color of the exterior.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Deltec, Inc, 1265 Grey Fox Road, St Paul MN 55112
  • Source
    USFDA