Device Recall Depuy Preservation UniCompartmental Knee 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Depuy Orthopaedics, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    36849
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0462-2007
  • 사례 시작날짜
    2006-11-15
  • 사례 출판 날짜
    2007-01-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-04-30
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Tibial Tray - Product Code HRY
  • 원인
    Chamfer step defect-the surgeon may have difficulty in assembling /seating the polyethylene insert into the tray due to a chamfer step defect.
  • 조치
    The firm's sales force was notified of the recall via email sent 11/15/06. The sales force was instructed to deliver a recall letter to personnel in those facilities that had purchased the products, and the recall letters instruct the facilities to quarantine the product and respond to Depuy concerning product returns. The sales force was provided with a Dear Doctor letter for issuance to implanting surgeons at the sales forces' discretion. The recall was extended to Sizes 1-5 on Dec 5, 2006 with a second recall letter.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All lots.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Class II Recall - Worldwide Distribution ---USA and countries of Argentina and Colombia.
  • 제품 설명
    Depuy Preservation Uni-Compartmental Knee Fixed Tibial Tray, cemented, Right Medial/left Lateral, Size 5, sterile; Part number 1498-23-005.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Depuy Orthopaedics, Inc., 700 Orthopaedic Dr, Warsaw IN 46582-3994
  • Source
    USFDA