Device Recall Diamond Mammographic XRay System 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 General Electric Med Systems LLC 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37651
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0976-2007
  • 사례 시작날짜
    2005-11-16
  • 사례 출판 날짜
    2007-06-28
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-02-24
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Mammographic X-Ray System - Product Code IZH
  • 원인
    Ge healthcare has become aware of the absence of thread-locking compound associated with the c-arm fasteners of your diamond mammographic x-ray system that may impact patient safety.
  • 조치
    A Product Safety Notification, dated 05/24/07, was sent to Hospital Administrators, Managers of Radiology and Radiologists. This letter describes the safety issue, instructions to continue the use of the product and states that the device will be corrected by GE Healthcare service engineers.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model 5111771 (foreign) 116, 117, 135, 171,175, 208, 209, 212, 215, 156, 106, 214, 211, 120, 169, 125, 119, 210, 126, 124, 139, 196, 140, 218, 121, 197, 213, 216, 170, 217, 185, 195, 152, 174, 130, 173, 138 (USA) 155, 167, 172, 176, 182, 051, 101, 118, 122, 123, 127, 128, 129, 131, 132, 133, 134, 136, 137, 141-151, 153, 154, 157-166, 177-181, 183, 184, 186-194, 198-207, 219.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide, including USA, Germany, France, Italy, South Africa, Finland, Norway, Sweden, Venezuela, Benelux, Japan, China, and the UK.
  • 제품 설명
    Diamond Mammographic X-Ray System, type MGX-2000, model 5111771. GE Healthcare P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 U.S.A.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    General Electric Med Systems LLC, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
  • Source
    USFDA