Device Recall Draeger Infinity Acute Care System (IACS) Monitoring Solution 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Draeger Medical, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    64447
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0939-2013
  • 사례 시작날짜
    2012-12-13
  • 사례 출판 날짜
    2013-03-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-05-20
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Monitor, physiological, patient(with arrhythmia detection or alarms) - Product Code MHX
  • 원인
    The displayed value for the invasive blood pressure measurement of the iacs was different than the actual patient values. liquid ingress in the cable connection may cause inaccurate measurements. this can happen if the dual hemo mcable is used in a non-vertical position, a vertical position but upside down, or laying it on the floor or on the patient bed.
  • 조치
    Drager sent an "URGENT MEDICAL DEVICE RECALL" letter dated December 2012 to all affected customers. The letter identified the product, problem, and actions to be taken by the customers. Contact the firm at 1-800-543-5047 for questions relating to this notice.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog Number MS20783 (Infinity MCable-Dual Hemo)
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distributed in the states of CA, IL, and MA.
  • 제품 설명
    Draeger Infinity Acute Care System (IACS) Monitoring Solution. Catalog Number MS20783 (Infinity MCable-Dual Hemo) || Physiological patient monitoring system.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Draeger Medical, Inc., 3135 Quarry Rd, Telford PA 18969-1042
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA