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Device Recall Integris Allura 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Philips Medical Systems North America Co. Phillips 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37012
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0369-2007
  • 사례 시작날짜
    2006-12-14
  • 사례 출판 날짜
    2007-01-25
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2011-10-14
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=49762
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    angiographic x-ray systems - Product Code IZI
  • 원인
    Movement of the ad5 table or lateral c-arm (larc). the table and/or larc will not move upon request, will move slowly when movement is requested or will not stop moving when requested.
  • 조치
    On 12/14/05 and 12/20/06 the firm issued a letter dated 12/12/06 to their customers. The letter explains the problem and states that the firm will be performing mandatory upgrades to correct the situation. Consignees will be contacted to arrange for service.

Device

Device Recall Integris Allura
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    site numbers provided in the product listing for Z-0366-2007
  • 의료기기 분류등급
    Radiology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Units were distributed to hospitals and medical centers nationwide.
  • 제품 설명
    FD 20/10 X-Ray System, Angiograph, biplane, digital Allura FD, 10' and 20' detectors
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems North America Co. Phillips

Manufacturer

Philips Medical Systems North America Co. Phillips
  • 제조사 주소
    Philips Medical Systems North America Co. Phillips, 22100 Bothell Everett Hwy, Bothell WA 98021-8431
  • Source
    USFDA