Device Recall Keramos CeramiconCeramic Acetabular System 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Encore Medical, Lp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    34416
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0799-06
  • 사례 시작날짜
    2006-01-12
  • 사례 출판 날짜
    2006-04-27
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2006-07-11
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Porous Uncemented - Product Code LPH
  • 원인
    Voids in the porous coating of a component used in total hip replacement surgery.
  • 조치
    Firm notified all sales agents by letter on January 12, 2006 with instructions to return the product. The second letters went out on January 30, 2006 to the sales associates with instructions to contact the implanting physicians.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot numbers 276202 and 270512
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide. Iowa, Florida, California, Arizona, South Dakota, Utah, Missouri, Texas, and Massachusetts, Maryland, Oklahoma, Nevada
  • 제품 설명
    Porous titanium flared rim acetabular shell with three clustered holes in even sizes from 48 to 66mm, a hip prosthesis component. The lot number on the product labeling is the unique identifier of this component.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Encore Medical, Lp, 9800 Metric Blvd, Austin TX 78758
  • Source
    USFDA