Device Recall Liquid ALT 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Pointe Scientific, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    45909
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1116-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-12-14
  • 사례 출판 날짜
    2008-05-22
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-09-15
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    in vitro diagnostic - Product Code CKA
  • 원인
    Failure of the reagent to produce test results. the r1 reagent may be contaminated with microorganisms.
  • 조치
    Pointe Scientific notified consignees via Urgent Medical Device Recall letters dated 12/14/07, instructed to dispose of the product and to send back a reply form to request replacement product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 704601-088, 704601-155 and 704601-165.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution - USA, Bolivia, Canada, Chile, China, Cyprus, Greece, Indonesia, Israel, Korea, Mexico, Pakistan, Panama, Peru, Philippines, Republic of Yemen, Russia, South Africa, Trinidad, Ukraine and West Indies.
  • 제품 설명
    Pointe Scientific Liquid ALT (SGPT) reagent set for the quantitative determination of alanine aminotransferase in serum, 120 ml, Catalog no. 8-A7526-R1-120, in vitro diagnostic, Pointe Scientific, Inc.; Canton, MI 48188
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Pointe Scientific, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA