Device Recall Max Implant System 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Keystone Dental Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    79066
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0718-2018
  • 사례 시작날짜
    2017-06-16
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Implant, endosseous, root-form - Product Code DZE
  • 원인
    An 8mm diameter bone tap was laser marked as 7mm diameter and was packed with a 7mm label.
  • 조치
    Consignees were initially called between June 13, 2017 and June 20, 2017. Customer Relations Fax Back forms were completed to document the phone calls. A notification letter was also sent via FedEx or hand-delivered on 6/19/17. All returned product will be scrapped. For further questions, please call (781) 328-3313.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog Number D-TAP-MAX7-7, Lot 31444
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    USA (nationwide) Distribution to the states of : CA, CO, FL, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MT, NC, NH, NY, OH, PA, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI and WV; and Internationally to Canada
  • 제품 설명
    Max Implant System - Bone Tap for use with 7.0mm diameter Max Implant, Catalog Number D-TAP-MAX7-7 || Dental implants are intended for use as anchors of fixed or semi-fixed dental crowns, bridges, and overdentures in patients with partial or full edentulism of the upper or lower jaw.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Keystone Dental Inc, 154 Middlesex Tpke, Burlington MA 01803-4403
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA