Device Recall NPT7 analyzer cartridges 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Radiometer America Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    35698
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1261-06
  • 사례 시작날짜
    2006-05-01
  • 사례 출판 날짜
    2006-07-27
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-02-24
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    blood gas analyzer - Product Code CHL
  • 원인
    Air bubbles may be trapped on or close to the o2 sensor in the po2 chamber of the cuvettes in cartridges used for blood gas analysis on npt7 analyzer. this produces too high po2 readings without a question mark.
  • 조치
    The recalling firm initiated this recall with a letter to send to their customers, via Registered Mail, on 5/1/2006. The letter requests that the customers identify and discard the potentially defective cartridges from Lot #R0299. The letter is accompanied by a recall response page to be completed by the customer and faxed or mailed back to the Radiometer so that the customer can receive an equal number of replacement cartridges free-of-charge.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    D7120 946-003 Cartridges, Lot #R0299, Expiration Date: 02/2008.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide.
  • 제품 설명
    Dri-Tek BG-OX Cartridge, Model #D7120, Cat. #946-003 Cartridges used in the NPT7 Analyzer, an in vitro diagnostic device.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Radiometer America Inc, 810 Sharon Dr, Westlake OH 44145-1598
  • Source
    USFDA