Device Recall Pointe Scientific Uric Acid (Liquid) Reagent Set 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Pointe Scientific, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    54112
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0912-2010
  • 사례 시작날짜
    2009-12-01
  • 사례 출판 날짜
    2010-03-02
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-10-08
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Acid, uric, uricase (colorimetric) - Product Code KNK
  • 원인
    A process deviation occurred during the production of the r1 component which may affect its performance.
  • 조치
    Pointe Scientific, Inc. issued an "Urgent: Medical Device Recall" notification dated December 1, 2009. Consignees were instructed to examine their inventory for the affected product and discard the affected product immediately. For further information, contact Pointe Scientific, Inc. Technical Support at 1-800-757-5313 or 1-734-487-8300.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All lot numbers containing the numbers 918301; exp. 2011-01.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution -- United States (California, Florida, Kentucky, Michigan, Ohio, Oklahoma and Virginia), Chile and Malaysia.
  • 제품 설명
    Pointe Scientific Liquid Uric Acid (R1) Reagent Set, Pointe Scientific, Inc., Canton, MI; Catalog # HU482-R1. || For the quantitative determination of uric acid in serum on Hitachi analyzers. For in-vitro diagnostic use only.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Pointe Scientific, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA