Device Recall PULSESPRAY INFUSION SYSTEM 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Angiodynamics, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    55715
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1707-2010
  • 사례 시작날짜
    2010-05-17
  • 사례 출판 날짜
    2010-05-27
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-07-25
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, continuous flush - Product Code KRA
  • 원인
    This lot was packaged with the wrong occluding ball guidewire. the pulsespray catheter is 90 cm in length and requires a 109 cm occluding ball guidewire, however this lot was packaged with a 60 cm occluding ball guidewire.
  • 조치
    Angiodynamics issued an "Urgent Medical Device Recall" notification (dated 5/11/10) to user accounts via Certified Mail. Consignees were asked to identify, segregate and return all affected product to the firm in addition to sending in a completed Reply Form via fax. For further information, contact Angiodynamics Customer Service at 1-800-772-6446.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number: 991437.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution -- United States (AR, NY, PA, MI, MN, LA and WA), Spain, Austria and Denmark.
  • 제품 설명
    PULSESPRAY INFUSION SYSTEM, 90 cm x 20 cm infusion length, Catalog No./Ref 12500402, STERILE, EO. AngioDynamics, 603 Queensbury Avenue, Queensbury, NY 12804. || Infusion Catheter.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Angiodynamics, Inc., 603 Queensbury Avenue, Queensbury NY 12804
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA