Device Recall Roche ACCUCHEK Performa blood glucose meter 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Roche Diagnostics Corp. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    52449
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2006-2009
  • 사례 시작날짜
    2009-06-10
  • 사례 출판 날짜
    2009-09-16
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-10-29
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, test, blood glucose - Product Code NBW
  • 원인
    There may be a significant negative bias when testing neonate samples.
  • 조치
    Roche Diagnostics notified consignees in the affected countries of the problem by "Urgent Field Safety Notice" dated June 10, 2009 and instructed to cease using the Accu-Chek Performa and Accu-Chek Inform II systems on neonates, except for systems using test strips with advanced chemistry. For questions and additional information, contact your local Roche Diagnostics sales affiliate or sales representative.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All Lots with REF Numbers: 4861574019, 4861574020, 4861582014, 4861582019, 4861582020, 4861582034, 4862015023, 4862015027 and 4929381023.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    International Distribution -- Argentina, Australia, Brazil, Chili, China, Colombia, Ecuador, France, Germany, Great Britain, Hong Kong, India, Korea, Malaysia, Mexico, New Zealand, Pakistan, Panama, Peru, Philippines, Singapore, South Africa, Taiwan, Thailand, Uruguay and Venezuela.
  • 제품 설명
    Roche ACCU-CHEK Performa blood glucose meters/kits, Roche Diagnostics, Indianapolis, IN. || Test strips for quantitative blood glucose measurements in fresh capillary, arterial, or neonatal blood, as well as in heparin (lithium or sodium) or EDTA anticoagulated venous blood.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Roche Diagnostics Corp., 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
  • Source
    USFDA