Device Recall SafeClinitubes, REF 942892. 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Radiometer America Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37526
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0975-2007
  • 사례 시작날짜
    2006-06-22
  • 사례 출판 날짜
    2007-07-03
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-05-08
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    capillary tubes - Product Code GIO
  • 원인
    The clinitubes are not able to be filled due to contamination with silicone during production.
  • 조치
    The firm notified their customers of this recall with a letter dated 6/22/2006. The letter informs the customers of the problem with the affected lots of SafeCLINITUBES and asks that the customers discard any remaining boxes of affected product on-site. The recall letter is accompanied by a FAX FORM (response form) which the customer is asked to complete in order to request replacement product to be sent to their individual locations.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot R0043, exp. 01/2008; R0044, exp. 01/2008; and R0045, exp. 03/2008.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide and Canada.
  • 제품 설명
    SafeClinitubes, REF 942-892, D957P-70-100x1, contained in kits containing 250 SafeClinitubes, insert, mixing wires and end caps. Capillary samplers for drawing small amounts of blood for blood gas analysis.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Radiometer America Inc, 810 Sharon Dr, Westlake OH 44145-1598
  • Source
    USFDA