Device Recall Siemens syngo Dynamics 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    67559
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1216-2014
  • 사례 시작날짜
    2014-01-27
  • 사례 출판 날짜
    2014-03-18
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-03-16
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Picture Archiving and Communication System (PACS) - Product Code LLZ
  • 원인
    Potential patient data mixup. improper error handling could allow for two different patients to be displayed in syngo dynamics. images shown for one patient and reporting system shown for a different patient, leading to the potential for misdiagnosis.
  • 조치
    A recall notification letter, dated January 27, 2014, was sent to end Users. Customer Safety Advisory Letter SY016/14/S. Siemens is preparing a Service Patch modification of syngo Dynamics v9.5 which will be available in March 2014.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model nos.10091804, 10091805, 10091806, 10091807, 10091673. syngo Dynamics Version 9.5 using Sensis integration.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide distribution to MN, AR, MA, TX, NJ, WV, GA, CA, PA, OH, MI, WI, TN, NY, KS, CT, NY, MO, IL, IN, OR, IA, and WA.
  • 제품 설명
    syngo Dynamics Picture Archiving and Communication System (PACS). Model numbers 10091804, 10091805, 10091806, 10091807, 10091673
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA