Foundation Hip System Bipolar Modular 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Encore Medical, Lp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    44788
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0095-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-08-02
  • 사례 출판 날짜
    2007-11-07
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-01-09
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    hip prosthesis - Product Code KWY
  • 원인
    Device mislabeled; hip prosthesis components validated for 5 years were labeled as having a 6 year expiration date.
  • 조치
    Firm notified consignees of recall via phone, e-mail and overnight letters beginning on 08/02/07. Consignees asked to return devices for a properly labeled replacement.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot #: 676841, 678931, 678941, 679711, 690801, 695141, 695941, 777521, 781081, 788571, 814341, 831001, 844641, 854681, 855021, 878591, 894331, 894341, 894351, 907271, 933921, 933931, 949581, 949591, 964481, 964491 and 519861A.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Worldwide, including USA, Greece, Japan, and Saudi Arabia.
  • 제품 설명
    Foundation¿ Hip System Bipolar Modular, Size 53mm OD; Cat. #412-01-053; Sterile; assembly required by physician prior to implant; manufactured by Encore Medical, L.P., Austin, TX 78758.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Encore Medical, Lp, 9800 Metric Blvd, Austin TX 78758
  • Source
    USFDA