Events

Infinix 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Toshiba American Medical Systems Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    53451
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0005-2009
  • 사례 출판 날짜
    2009-09-28
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2012-10-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=85541
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Controller for interventional angiography systems. - Product Code MQB
  • 원인
    Audible signal is not available at all times when using the hlc fluoroscopy mode. special means of activation are not designed in for selection of high level controls, as required by regulation.
  • 조치
    Toshiba issued a letter entitled Important Electronic Product Radiation Warning, September 30, 2008, explaining the issue. The customers were requested to reply to the letter via fax-back form, and a Toshiba service representative would install the corrective action.

Device

Infinix
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Software version 3.40 or higher
  • 의료기기 분류등급
    Radiology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide
  • 제품 설명
    Toshiba Infinix fluoroscopy DFP-8000D Digital Radiography System with version 3.40 or higher software. Controller for Infinix interventional angiography systems.
  • Manufacturer
    Toshiba American Medical Systems Inc

Manufacturer

Toshiba American Medical Systems Inc
  • 제조사 주소
    Toshiba American Medical Systems Inc, 2441 Michelle Dr, P.O. Box 2068, Tustin CA 92781-2068
  • 제조사 모회사 (2017)
    Canon Inc
  • Source
    USFDA