MONOLISA 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Bio-Rad Laboratories 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    44881
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0065-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-09-05
  • 사례 출판 날짜
    2007-10-31
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-11-15
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Anti-HBc IGM EIA kit, - Product Code LOM
  • 원인
    Incorrect instruction: the package insert states to add 100l of conjugate; it should state to add 100ul.
  • 조치
    On 9/5/07 a letter titled "IMPORTANT PRODUCT INFORMATION" was sent to customers advising them of the issue and requesting customers make a note of the correction in their laboratory procedures and/or any existing copies of the package insert. On 9/19/07 the firm sent a second letter (dated 9/18/07) via DHL titled "URGENT PRODUCT CORRECTION" and supplied a corrected package insert to replace the original insert sent.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 131BHH, Catalog # 26174
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide: Kits were distributed to 27 hospitals, clinics and testing labs throughout the US.
  • 제품 설명
    Bio-Rad Laboratories-MONOLISA Anti-HBc IGM EIA kit, an in-vitro diagnostic test kit, Catalog # 26174, manufactured by Bio-Rad Laboratories, Redmond, WA.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Bio-Rad Laboratories, 6565 185th Ave NE, Redmond WA 98052-5039
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA