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Panorama Patient Monitoring Network, Cardiac Arrhythmia Monitor. 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Datascope Corp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    33230
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1567-05
  • 사례 시작날짜
    2005-08-19
  • 사례 출판 날짜
    2005-09-21
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2006-06-21
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=41517
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Monitor, Cardiac (Incl. Cardiotachometer & Rate Alarm) - Product Code DRT
  • 원인
    The software version contains an anomaly which could freeze the unit when the right click button is used on the mouse.
  • 조치
    A recall letter was sent to the consignees on 8/19/2005.

Device

Panorama Patient Monitoring Network, Cardiac Arrhythmia Monitor.
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part Number 0040-00-0366-20.
  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The affected software was distributed to 108 domestic sites and seven international sites. There are no sale of affected Panorama software to the US Govt.
  • 제품 설명
    Panorama Patient Monitoring Network, Cardiac Arrhythmia Monitor.
  • Manufacturer
    Datascope Corp

Manufacturer

Datascope Corp
  • 제조사 주소
    Datascope Corp, 800 MacArthur Blvd, Mahwah NJ 07430-2001
  • Source
    USFDA