Roche/Hitachi ALT (ALAT/GPT) Reagent Kit for use on the Roche/Hitachi MODULAR ANALYTICS P Module; Catalog number 1877470 (11877470216). 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Roche Diagnostics Corp. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    29893
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-1434-04
  • 사례 시작날짜
    2004-08-20
  • 사례 출판 날짜
    2004-09-02
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2004-11-05
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Acid Phosphatase, Beta Glycerophosphate - Product Code CKH
  • 원인
    Rotation of the instrument reagent compartment can cause a bubble to form in the neck of the reagent bottle causing premature liquid level detection and short sampling of the reagent, resulting in falsely low or zero patient results.
  • 조치
    Consignees were mailed recall notices dated 8/20/04 and were instructed to either reduce the initial reagent bottle volume prior to use, or to request replacement product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All lots expiring on or before 11/05.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide.
  • 제품 설명
    Roche/Hitachi ALT (ALAT/GPT) Reagent Kit for use on the Roche/Hitachi MODULAR ANALYTICS P Module; Catalog number 1877470 (11877470216).
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Roche Diagnostics Corp., 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
  • Source
    USFDA