Servo-i Ventilator 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Maquet Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    31769
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0878-05
  • 사례 시작날짜
    2005-03-24
  • 사례 출판 날짜
    2005-06-08
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2005-09-08
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Ventilator, Continuous, Facility Use - Product Code CBK
  • 원인
    Complaints about batteries indicating a satisfying remaining time but after a short time suddenly shut off without giving alarms to indicate short remaining battery back-up time. (power off alarm will be given).
  • 조치
    Maquet sent out a Safety alert Letter on 3/31/2005 to all users of the Servo-i.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All Servo-i units with serial numbers below 17617.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The ventilators were distributed nationwide to hosptials and clinics.
  • 제품 설명
    Servo-i Ventilator
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Maquet Inc, 1140 Route 22 East, Bridgewater NJ 08807-2912
  • Source
    USFDA