Split Cath III 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Medical Components, Inc dba MedComp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    68993
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2592-2014
  • 사례 시작날짜
    2014-08-04
  • 사례 출판 날짜
    2014-09-04
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2014-12-10
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, hemodialysis, implanted - Product Code MSD
  • 원인
    The split cath iii trays were incorrectly labeled as 16f x 32cm split cath iii instead of 28cm.
  • 조치
    Medcomp sent a Recall Notification letter, dated August 4, 2014, to all affected customers. The letter identified the affected product, problem, and action to be taken. Customers were requested to respond and return all affected product. For questions call contact Susan Smith at ssmith@medcompnet.com.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    TRAY #55216-3; Lot numbers: MBTX960, exp. 10/2016; MBVA850, exp. 10/2016; MBVD080, exp. 01/2017; MBVG680, exp. 01/2017; MBVL020, exp. 01/2017.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    USA Nationwide Distribution
  • 제품 설명
    Split Cath III Trays, 16F x 28CM || Product Usage: || The Split Cath III is indicated for use in attaining long term vascular access for hemodialysis and apheresis in adult patients.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Medical Components, Inc dba MedComp, 1499 Delp Dr, Harleysville PA 19438
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA