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Synchron LX Systems Primary Tube Sample Template || (a piece of ''labeling'' for use with the Synchron LX 20 and LX 20 Pro systems). || Part Number: 967178 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Beckman Coulter Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    26722
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-1077-03
  • 사례 시작날짜
    2003-06-19
  • 사례 출판 날짜
    2003-08-06
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2004-12-01
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=28262
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Dead volume on sight gauge for the synchron lx 20 and lx 20 pro systems not stated, which may result in instrument error.
  • 조치
    A revised template with a recall letter was sent to customers with a response request on 19 June 2003.

Device

Synchron LX Systems Primary Tube Sample Template || (a piece of ''labeling'' for use with the Syn...
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    No range of serial numbers apply.
  • 유통
    USA and Canada.
  • 제품 설명
    Synchron LX Systems Primary Tube Sample Template || (a piece of ''labeling'' for use with the Synchron LX 20 and LX 20 Pro systems). || Part Number: 967178
  • Manufacturer
    Beckman Coulter Inc

Manufacturer

Beckman Coulter Inc
  • 제조사 주소
    Beckman Coulter Inc, 200 South Kraemer Blvd W 337, Brea CA 92822
  • Source
    USFDA