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사례
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Device Recall Sensei X Robotic Catheter System 의 리콜
2014-12-04
United States
USFDA
Device Recall NexGen Complete Knee Solution Monoblock Tibial Provisional/Drill Guide 의 리콜
2014-12-02
United States
USFDA
Device Recall Conformis iTotal CR G2 Knee Replacement System 의 리콜
2014-11-19
United States
USFDA
Device Recall PKG, PALPATION PROBE GRADUATED 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall HemosIL PTFibrinogen HS PLUS 의 리콜
2014-11-21
United States
USFDA
Device Recall PKG, BIPOLAR FORCEPS, FENESTRATED 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, BIOPSY FORCEPS, SPOON 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, BIOPSY FORCEPS, SPOON W/PIN 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, BLAKESLY BIOPSY FORCEPS 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, BLAKESLY BIOPSY FORCEPS, SPOON W/PIN 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, ATRAUMATIC FORCEPS, SINGLE ACTION 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, ATRAUMATIC FORCEPS, DOUBLE ACTION 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, SCHERTEL FORCEPS, FENESTRATED, 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, BLUNT FORCEPS, BLUNT, SERRATED, SPOON 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, DEBANEY FORCEPS 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG. MODIFIED 5X33 DEBAKEY 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, FUNDUS FORCEPS 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, ALLIGATOR FORCEPS 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, COBRA FORCEPS 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, GRASPER FORCEPS, SERRSTED FENESTRATED 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall 33CM DORSEY GRASPER FORCEPS 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, STRONG FORCEPS, FENESTRATED 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, BABCOCK FORCEPS 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, GRASPER FORCEPS, DELICATE, FENESTRATED 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
Device Recall PKG, GRASPER FORCEPS, ATRAUMATIC 의 리콜
2014-11-17
United States
USFDA
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