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Manufacturers
Edwards Lifesciences LLC
제조사 모회사 (2017)
Edwards Lifesciences Corporation
Source
AEMPSVFOI
12 Events
Hemodynamic monitoring platform EV1000A 를 위한 리콜 또는 안전성 경고
Set of instruments for the placement of valves of the systems "ThruPortTM" model VPP, lot 60022521. 를 위한 리콜 또는 안전성 경고
"Cardiac reference system" (HRS), model EVHRS 를 위한 리콜 또는 안전성 경고
"Fem-Flex II ™ femoral access cannula sizes 8, 10, 12 French" 를 위한 리콜 또는 안전성 경고
"Vent Catheter", Models E061, E060, PE062 and EM012 를 위한 리콜 또는 안전성 경고
Arterial and venous cannulae with femoral access 를 위한 리콜 또는 안전성 경고
Protection system EMBOL-X Glide 를 위한 리콜 또는 안전성 경고
Certain batches of the EndoReturn arterial cannula, models ER21B and ER23B 를 위한 리콜 또는 안전성 경고
Rigid suction rod (rigid pericardial aspirators) 를 위한 리콜 또는 안전성 경고
QuickDrawTM venous cannula, models QD22 and QD25 를 위한 리콜 또는 안전성 경고
Carpentier-Edwards PERIMOUNT, Models 2900 and 6900P and Carpentier-Edwards PERIMOUNT Magna Mitral Ease, Model 7300TFX 를 위한 리콜 또는 안전성 경고
lots 59191159 and 59191164 Transapical Release Systems Ascendra 2; 9350AS23 and 9350AS26 models 를 위한 리콜 또는 안전성 경고
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데이터베이스에서 발견된 의료기기 1건 데이터베이스에서 발견된 의료기기 12 건
Hemodynamic monitoring platform EV1000A
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Set of instruments for the placement of valves of the systems "ThruPortTM" model VPP, lot 60022521.
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
"Cardiac reference system" (HRS), model EVHRS
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
"Fem-Flex II ™ femoral access cannula sizes 8, 10, 12 French"
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
"Vent Catheter", Models E061, E060, PE062 and EM012
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
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여기
Edwards Lifesciences Llc
제조사 모회사 (2017)
Edwards Lifesciences Corporation
Source
NIDFSINVIMA
Edwards Lifesciences Llc || Edwards Lifesciences Ag
제조사 모회사 (2017)
Edwards Lifesciences Corporation
Source
NIDFSINVIMA
Edwards Lifesciences LLC
제조사 모회사 (2017)
Edwards Lifesciences Corporation
Source
NZMMDSA
Edwards Lifesciences LLC, UNITED STATES OF AMERICA
제조사 모회사 (2017)
Edwards Lifesciences Corporation
Source
MHRB
Edwards Lifesciences Llc
제조사 주소
Edwards Lifesciences Llc, One Edwards Way, Irvine CA 92614-5688
Source
USFDA
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English
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