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Manufacturers
GE Healthcare do Brasil, Com. e Serv. para Equipamentos Médico-Hospitalares Ltda.; GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC
제조사 모회사 (2017)
General Electric Company
Source
ANVSANVISA
1 Event
Commercial name: Bone Densitometry / Densitometer Osseo Lunar Dpx / Osseo Lunar Densitometer Dpx / Bone Densitometer Prodigy. Technical Name: Bone Desensiometry Apparatus. ANVISA registration number: 80071260174; 80071260176; 80035360019; 80071260163 ;. Risk class: III. Affected Model: DPX Bravo, DPX-Duo (80071260174) / DPX-NT (80071260176) / DPX-MD + (80035360019) / Prodigy, Prodigy Advance (80071260163). Lots of numbers affected: PA + 130268; LNR41569; LNR74315; LNR150180; LNR73479 의 안전성 경고
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데이터베이스에서 발견된 의료기기 1건 데이터베이스에서 발견된 의료기기 1 건
Commercial name: Bone Densitometry / Densitometer Osseo Lunar Dpx / Osseo Lunar Densitometer Dpx ...
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Language
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