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Manufacturers
Varian Medical Systems Inc
제조사 모회사 (2017)
Varian Medical Systems Inc
Source
NZMMDSA
10 Events
Varian Eclipse Treatment Planning Program 의 리콜
Varian ARIA Oncology Information System 의 리콜
Varian C-Series High Energy Linear Accelerator 의 리콜
Varian Medical Systems On-Board Imager 의 리콜
Varian Eclipse Treatment Planning Software 의 리콜
Varian ARIA Oncology Information System 의 리콜
Varian Clinac, Trilogy, Trilogy Tx, Novalis Tx, and Unique Accelerators 의 리콜
Varian RPM Respiratory Gating System 의 리콜
Varian Brachytherapy Segmented Cervix Applicator Set 의 리콜
Varian Eclipse Treatment Planning Software 의 리콜
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데이터베이스에서 발견된 의료기기 1건 데이터베이스에서 발견된 의료기기 10 건
Varian Eclipse Treatment Planning Program
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Model: , Affected: , Software version: versions 11, 13.0, 13.5, 13.6
Varian ARIA Oncology Information System
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Model: HIT, Affected: Version: 10, 11, 13.0 and 13.5
Varian C-Series High Energy Linear Accelerator
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Model: Models: Novalis Tx, Trilogy, Trilogy Tx, Clinac iX, Clinac 2100 C/D, Clinac 2300 C/D, Clinac DHX, Clinac 21EX, Clinac 23EX, Affected: , Software version: Version: 7, 8 and 9 with 6 MV configuration and maximum dose rate of at least 600 MU/min ONLY
Varian Medical Systems On-Board Imager
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Model: H08, Affected:
Varian Eclipse Treatment Planning Software
모델명 / 제조번호(시리얼번호)
Model: H48, Affected: , Software version: Version: 11 and 13
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Varian Medical Systems Inc
제조사 주소
Varian Medical Systems Inc, 501 Locust Ave, Charlottesville VA 22902-4869
제조사 모회사 (2017)
Varian Medical Systems Inc
Source
USFDA
Varian Medical Systems Inc
제조사 주소
Varian Medical Systems Inc, 911 Hansen Way, Palo Alto CA 94303
Source
USFDA
Varian Medical Systems Inc
제조사 주소
Varian Medical Systems Inc, 3100 Hansen Way, Palo Alto CA 94304-1028
Source
USFDA
Varian Medical Systems Inc
제조사 주소
Varian Medical Systems Inc, 3100 Hansen Way, M/S E-210, Palo Alto CA 94304-1030
Source
USFDA
Varian Medical Systems Inc
제조사 주소
Varian Medical Systems Inc, 3100 Hansen Way, M/S E-210, Palo Alto CA 94304
Source
USFDA
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