Devices

Device Recall AngioSeal

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 1204437
  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide.
  • 제품 설명
    The affected device is labeled Angio-Seal Vascular Closure Device 6F VIP Platform, model 610130. The recalled product is the 6 French model size.
  • Manufacturer
    St. Jude Medical / Daig Division
  • 1 Event

제조사

St. Jude Medical / Daig Division
  • 제조사 주소
    St. Jude Medical / Daig Division, 14901 Deveau Pl, Minnetonka MN 55345-2126
  • Source
    USFDA

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Device Recall AngioSeal Vascular Closure Device
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number 1146548
  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    International Only-Belgium, China, Guadalajara, New Zealand and Thailand.
  • 제품 설명
    Angio-Seal Vascular Closure Device. Ref 610109. 6F STS Platform. Sterilized by gamma radiation. For single use only. St. Jude Medical, Daig Division, Inc., Minnetonka, MN 55345-2126, USA.
  • Manufacturer
    St. Jude Medical / Daig Division