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Device Recall AngioSeal 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 St. Jude Medical / Daig Division 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    35819
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0157-2007
  • 사례 시작날짜
    2006-06-07
  • 사례 출판 날짜
    2006-11-07
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2006-11-13
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=46926
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Vascular Closure Device - Product Code MGB
  • 원인
    The angio seal vip 6f devices were incorrectly packaged with a 0.038'' guidewire vs. the required 0.035'' guidewire.
  • 조치
    All consignees were notified by letter on June 7, 2006. All product is to be retreived by recalling firm''s sales force for return to St. Jude Medical, in Minnetonka, MN.

Device

Device Recall AngioSeal
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 1204437
  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide.
  • 제품 설명
    The affected device is labeled Angio-Seal Vascular Closure Device 6F VIP Platform, model 610130. The recalled product is the 6 French model size.
  • Manufacturer
    St. Jude Medical / Daig Division

Manufacturer

St. Jude Medical / Daig Division
  • 제조사 주소
    St. Jude Medical / Daig Division, 14901 Deveau Pl, Minnetonka MN 55345-2126
  • Source
    USFDA