Ameditech Inc

데이터베이스에서 발견된 의료기기 1건 데이터베이스에서 발견된 의료기기 83 건

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    142570 144104
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    ProScreen 12 Panel Cup w/Adult., Item No. PSCupA-12M
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    153632
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    11 Panel Dip Card (OPI 300) w/Adult, Item No. 11125AA
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    152401
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    ProScreen 12 Panel Dip Card, Item No. PSD-12BUP
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    144376
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    11 Panel Card (OPI 300) w/Adult, Item No. 71125AA
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    144196 144375 150096 151980 152737
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    DrugSmart 11 Test Cup, Item No. 61127D
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  • 제조사 주소
    Ameditech Inc, 10340 Camino Santa Fe Ste F, San Diego CA 92121-3104
  • 제조사 모회사 (2017)
  • 제조사 의견
    “We are in constant communication with regulatory agencies and competent authorities worldwide which allows us to implement global recalls or in-country communication quickly and effectively,” Abbott, which now owns St. Jude Medical told ICIJ in a statement. In addition to sending global notices to physicians worldwide, we also make sure that product advisories are available online and classification of product recalls and product advisories are determined by global regulatory bodies which can impact the timing in any given country. MD companies follow varying regulations in different countries. In come countries software is not regulated so a recall in one country related to software would not be classified as a recall or field action in another. In addition, review cycles within the regulatory process can be different in each country which can impact communication and recall timing.
  • Source
    USFDA